18338 sayılı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ürün Denetmenliği Yönetmeliği · 5/50. madde

Madde 5 — Gruplar ve grup sorumluları

MADDE 5 – (1) Denetmenler,  denetimin sürekliliğini ve etkinliğini sağlamak amacıyla Kuruma bağlı olarak, merkezden görevlendirilmek suretiyle Kurumca belirlenen illerde oluşturulan gruplarda çalıştırılırlar. Denetmenlerin görev yerleri gerek görülmesi halinde Kurum tarafından değiştirilebilir.

(2) Gruplarda çalışan denetmenlerin ve büro personelinin sürekli çalışma merkezleri, gruplarının bulunduğu illerdir.

(3) Gruplarda, Daire Başkanının teklifi ve Kurum Başkanının onayıyla uygun görülen bir kişi grup sorumlusu olarak görevlendirilir. Grup sorumlusu, grubun çalışma düzenini, idaresini ve koordinasyonunu sağlamaktan sorumlu olup aşağıdaki görevleri yürütür:

a) Ürün güvenliği denetimlerine ilişkin mevzuatın uygulanmasını sağlamak,

b) Grup denetmenlerinin çalışmalarını koordine etmek,

c) Denetmen yardımcılarının yetiştirilmesine ve sürekli eğitimlerine yönelik gruplardaki çalışmaları koordine etmek,

ç) Büro personelinin çalışmalarını düzenlemek,

d) Denetmenlerin uyumlu, verimli ve etkin bir şekilde çalışmalarını sağlamak,

e) Denetim sonuçlarının ve raporlarının Kuruma gönderilmesini sağlamak,

f) Daire Başkanlığınca verilecek benzer nitelikteki diğer işleri yapmak.

ÜÇÜNCÜ BÖLÜM

Denetmenlerin Görev, Yetki ve Sorumlulukları

Denetmenlerin görev ve yetkileri

Bu sayfa 18338 sayılı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ürün Denetmenliği Yönetmeliği metninin tek maddesini gösterir. Mevzuatın tamamını okuyun.