38657 sayılı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği · 89/114. madde

Madde 88 — Vijilans verilerinin analizi

MADDE 88 – (1) Önceden bilinmeyen bir riskin tespit edildiği durumda veya beklenen bir riskin sıklığının fayda-risk tespitini önemli ölçüde ve olumsuz olarak değiştirdiği durumda, Kurum veya uygun durumda koordinatör yetkili otorite, gerekli düzeltici faaliyetleri yapacak olan imalatçıyı veya varsa yetkili temsilciyi bilgilendirir.

Vijilansa ve piyasaya arz sonrası gözetime ilişkin elektronik sistem

Bu sayfa 38657 sayılı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği metninin tek maddesini gösterir. Mevzuatın tamamını okuyun.