42611 sayılı İnsan Doku ve Hücrelerinden Elde Edilen Ürünler ve Bu ürünler ile İlgili Merkezler Hakkında Yönetmelik · 37/64. madde

Madde 37 — Değişiklik kontrolü

MADDE 37- (1) Merkezler değişiklik kontrolüne ilişkin aşağıdaki hususlara uyar:

a) Planlı ya da plansız değişiklik kontrolleri, değişikliklerin ürüne potansiyel etkilerine göre minör, majör veya kritik olarak sınıflandırılır.

b) Validasyon, yeniden kalifikasyon ya da ürün imhası gereklilikleri yapılan sınıflandırmaya göre belirlenir. Her değişiklik için risk değerlendirmesi, gerekçesi, uygulama zamanı, sorumlu kişiler ve izleme stratejisi içeren bir değişiklik değerlendirme formu doldurulur ve sisteme kaydedilir.

Kodlama, etiketleme ve paketleme

Bu sayfa 42611 sayılı İnsan Doku ve Hücrelerinden Elde Edilen Ürünler ve Bu ürünler ile İlgili Merkezler Hakkında Yönetmelik metninin tek maddesini gösterir. Mevzuatın tamamını okuyun.