42894 sayılı Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği (ürün Güvenliği ve Denetimi: 2026/16)
Madde 7 — Kapsam dışı
MADDE 7- (1) Başvuru konusu ithalat partisine ilişkin kapsam dışı beyanı ithalatçı firma tarafından TAREKS başvurusu sürecinde denetim birimine yapılır.
Risk analizi