Madde 3

MADDE 3 – (1) Bu Tebliğ kapsamında (Ek I sayılı liste hariç) yapılacak işlemlerde gerek Kontrol Belgelerinin, gerekse diğer belgelerin ilgili gümrük idaresine sunulmasından işlemi gerçekleştirmekle yükümlü kişiler sorumlu olup, bir belgenin ibraz edilmediği durumlarda gümrük idarelerince herhangi bir belge aranmaz. (Ek cümle: RG-21/03/2007-26469) Toluen için Kontrole Tabi Kimyasal Maddelerin Fiili İthalatında Gümrük İdarelerinde Kullanılmaya Mahsus Ruhsatname yerine Sağlık Bakanlığınca düzenlenen 1 yıl geçerli uygunluk yazısı aranır. (Ek cümle: RG-21/03/2007-26469) Fiili ithalatın gerçekleşmesinden sonra en geç 15 gün içerisinde Gümrük Giriş Beyannamesinin fotokopisi, fatura ve distribütör firma tarafından ithalatçı firmaya düzenlenen ve ithalatın hangi uluslararası permiye istinaden gerçekleştirildiğini gösteren belgenin Sağlık Bakanlığı’na (İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü) gönderilmesi zorunludur.