18678 sayılı Aktif Madde İçermeyen Biyosidal Ürünler Tebliği · 13/17. madde

Madde 13 — Denetim

MADDE 13 – (1) Ürünlerin denetimi 25/6/2007 tarihli ve 26563 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Sağlık Bakanlığınca Yapılacak Piyasa Gözetimi ve Denetiminin Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik kapsamında yapılır. Piyasa gözetimi ve denetimi kapsamında veya şikâyet üzerine alınan numunelerin analizleri yetkili laboratuvarda yaptırılır.

Yasaklar

Bu sayfa 18678 sayılı Aktif Madde İçermeyen Biyosidal Ürünler Tebliği metninin tek maddesini gösterir. Mevzuatın tamamını okuyun.